题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.必须检验而未经检验即销售的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.被污染的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.超过有效期的药品
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
第8题
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有
A.应按劣药论处
B.应按假药论处
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
