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[主观题]

有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;B药品

有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()

A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

D变质的;

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第1题

禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

D.超过有效期的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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第2题

有下列情形()之一的药品按假药论处。

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应症或主治超出规定范围的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第3题

有下列情形之一的药品,按假药论处:A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批

有下列情形之一的药品,按假药论处:

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第4题

有下列情形之一的药品,按假药论处()

A.被污染的药品

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.变质的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第5题

有下列情形之一的药品,按假药论处

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第6题

有()情形之一的药品,按假药论处。

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第7题

禁止销售假药,下列情形()按假药论处

A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

C.变质的或被污染的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第8题

我国《药品管理法》规定,什么是假药?按假药论处的有哪些情形?

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第9题

何为假药?有哪些情形按假药论处?

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第10题

下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品

下列情形,按假药论处的是

A、未标明有效期或更改有效期的

B、不注明或更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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