根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、未注明生产批号的药品

E、所合成分与药典规定不符的药品

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.为假药

C.合格药品

D.为劣药

E.不属于假、劣药的范畴

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、未注明生产批号的药品

E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员

B．经营信用良好、药品品种齐全

C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D．具有保证所经营药品质量的规章制度

E．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境

E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级以上药品检验机构所

E.中国食品药品检定研究院