根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
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第1题
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第2题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
第3题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
第4题
根据下面选项，回答题：
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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第7题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E.取得广告批准文号，即可全国发布广告
第8题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E.取得广告批准文号，即可全国发布广告
第9题
根据《药品广告审查办法》，药品经营企业申请广告批准文号，必须征得
A、药品生产企业的同意
B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意
第10题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
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