关于拟肾上腺素药物的叙述，错误的是

下列关于治疗哮喘药物的作用机制的叙述，错误的是

A.拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺甙酸环化 酶，增加CAMP的合成，提高细胞内CAMP的浓度，舒张支气管平滑 肌，稳定肥大细胞膜

B.茶碱类药物是通过抑制磷酸二脂酶，减少CAMP的水解而起作用

C.抗胆碱能类药物的作用机制是增加CGMP的浓度，使生物活性物质 释放减少，利于平滑肌松弛

D.钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩

E.色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放 介质，降低气道高反应性

关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是

A.肾上腺素可激动α、β受体

B.麻黄碱可激动α、β受体

C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用

D.多巴胺可激动α、β受体

E.异丙肾上腺素可激动α、β受体

关于拟肾上腺素药的叙述，下列哪项是错误的

A．肾上腺素可激动仪α、β受体

B．麻黄碱可激动α、β受体

C．去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用

D．多巴胺可激动α、β受体

E．异丙肾上腺素可激动仅α、β受体

下列关于拟肾上腺素药的叙述错误的是

A．肾上腺素可激动α、β受体

B．去氧肾上腺素主要激动α1受体，对β受体几乎无作用

C．去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体作用较弱

D．多巴胺可激动α、β1以及肾血管多巴胺受体

E．异丙肾上腺素可激动α、β受体

下列关于治疗哮喘的药物作用机制的叙述，错误的是

A、拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺苷酸环化酶，增加cAMP的合成，提高细胞内cAMP的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜

B、茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的水解而起作用

C、抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度，使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛

D、钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩

E、色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放过敏介质

37 ．下列关于治疗哮喘药物的作用机制的叙述，错误的是

A ．拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋 β 受体，激发腺甙酸环化酶，增加 CAMP 的合成，提高细胞内 CAMP 的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜

B ． 茶碱类药物是通过抑制磷酸二脂酶 ， 减少 CAMP 的水解而起作用

C ． 抗胆碱能类药物的作用机制是增加 CGMP 的浓度 ， 使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛

D ．钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩

E ．色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放介质，降低气道高反应性

关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是

A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构

B．酚羟基的存在使作用减弱

C．酚羟基的存在使作用时间缩短

D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强

E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强

A．拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺甙酸环化酶，增加CAMP的合成，提高细胞内CAMP的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜

B．茶碱类药物是通过抑制磷酸二脂酶，减少CAMP的水解而起作用

C．抗胆碱能类药物的作用机制是增加CGMP的浓度，使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛

D．钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩

E．色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放介质，降低气道高反应性

下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A．合并注射肾上腺素会促进药物吸收

B．水性注射液中加入甘油延缓药物吸收

C．注射部位血管分布状态影响吸收

D．大分子药物主要经淋巴吸收

E．混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程

A.肾上腺素可激动α、β受体

B.麻黄碱可激动α、β受体

C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体也有一定的激动作用

D.多巴胺可激动α、β受体

E.异丙肾上腺素可激动α、β受体