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《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械

各指的是哪类医疗器械?

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第1题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

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第2题

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。A.5B.4C.3

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。

A.5

B.4

C.3

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第3题

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

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第4题

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。A.1类B.2类C.3类

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。

A.1类

B.2类

C.3类

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第5题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第6题

国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是()。①《医疗器械监督管理条例》②《医疗器械经营企业许可证管理办法》③《医疗器械生产企业许可证》④医疗器械注册管理办法》

A.①

B.②

C.③

D.④

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第7题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度A.注册审批B.分类注册C.产品生产注册D.申报

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度

A.注册审批

B.分类注册

C.产品生产注册

D.申报备案

E.产品审查

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第8题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

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第9题

医疗技术临床科研管理医学伦理审批制度是根据《科学技术进步法》、()及《加强医疗卫生行风建设"九不准"》等制定本办法

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第10题

2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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