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（请给出正确答案）
[主观题]
企业采购记录应当列明（)等。A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者B.医疗器械的名称、规
企业采购记录应当列明()等。
A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者
B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期
C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期
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第2题
企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明()、规格(型号)、()、单位、数量、单价、金额、供货者、()等。
企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明（)、规格（型号)、（)、单位、数量、单价、金额、供货者、（)等。
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第3题
企业在采购医疗器械时，应当建立（)记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
A.收货
B.采购
C.验收
D.销售
第5题
企业在采购医疗器械时，应当建立()。 记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
企业在采购医疗器械时，应当建立（)。 记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
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第7题
企业采购记录需列明医疗器械的名称、规格（型号）、（）、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等
A.注册证号或备案凭证号
B.注册证号或序列号
C.批号或序列号
D.批号或备案凭证号
第8题
公司在采购医疗器械时，必须建立()。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。
公司在采购医疗器械时，必须建立（)。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。
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第9题
医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整，并符合可 （
医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整，并符合可 () 的要求。
第10题
《医疗器械监督管理条例》中对医疗器械生产企业的要求，以下哪个是不正确的（）
A.医疗器械生产企业至少在医疗器械设计开发、生产过程中遵守GMP的要求
B.医疗器械生产企业应将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等产品全生命周期
C.医疗器械生产企业应建立培训档案，生产岗位操作人员应当具有相应的理论知识和实际操作技能
D.医疗器械生产企业对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求
