根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供A.常用药品价格

医疗机构配制制剂，应取得

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据下列选项，回答下列各题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口日本生产的药品应取得

进口日本生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《药品经营许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据下列选项，回答 90～92 题：

A．《进口准许证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定

第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A．生物制品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．医疗用毒性药品

E．放射性药品

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.生物制品

E.放射性药品

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

A. 医疗用毒性药品

B. 放射性药品

C. 以上均是

D. 麻醉药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.生物制品

E.放射性药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品