题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用

药有关的严重不良反应，必须及时向

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告

B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

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第1题

药品生产（经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

A．本单位所生产药品的质量

B．本单位所经营药品的反应

C．本单位所使用药品的疗效

D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

E．药品的不良反应

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第2题

根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

A.数量、质量和中毒事故

B.产量销量和质量

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

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第3题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。

A.质量和价格

B.质量和售后服务情况

C.价格和质量以及药品不良反应

D.质量、疗效和不良反应

E.药品不良反应情况

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本

单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告？

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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）

A、质量和价格

B、质量和售后服务情况

C、价格和质量以及药品不良反应

D、质量、疗效和不良反应

E、药品不良反应情况

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第6题

根据《医药管理法》规定，药品生茶企业，药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产经营使用药品的（)。

A.数量质量和中毒事故

B.产量销量和质量

C.质量销售和市场占有率

D.质量疗效和反应

E.产量和销量

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第7题

（)应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的（)。

A.质量

B.疗效

C.不良反应

D.市场行情

E.经济效益

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第9题

以下那些机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应（)。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第10题

药品上市许可持宥人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（）

此题为判断题(对，错)。

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