左旋多巴体内过程特点是：A.口服后主要在胃内吸收B.口服后大部分在肾内被吸收C

左旋多巴体内过程的特点是

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

左旋多巴体内过程的特点是

A．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

B．口服给药后大部分药物在。肾内被脱羧

C．其在外周不能代谢为多巴胺

D．口服给药后主要在胃内吸收

E．口服给药进人中枢药物量很少

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

A.口服后主要在胃内吸收

B.口服后大部分在肾内被吸收

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

A.外周作用大部分可进入中枢

B.口服后胃排空时间与胃内PH有关

C.口服小肠吸收缓慢

D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

E.血药浓度个体差异较少

A.口服不易吸收

B.主要分布于细胞内液

C.内耳淋巴液药物浓度与用药量成正比

D.主要在肝脏代谢

E.肾功能减退时,血液浓度与半衰期均明显增加

A.口服不易吸收

B.主要分布于细胞内液

C.内耳淋巴液药物浓度与用药量成正比

D.主要在肝脏代谢

E.肾功能减退时,血液浓度与半衰期均明显增加

左旋多巴在体内的代谢特点是

A、外周作用大部分可进入中枢

B、口服后胃排空时间与胃内pH有关

C、口服小肠吸收缓慢

D、外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量

E、血药浓度个体差异较少

A.外周作用大部分可进入中枢

B.口服后胃排空时间与胃内pH有关

C.口服小肠吸收缓慢

D.抑制外周多巴脱羧酶不减少其用量

E.血药浓度个体差异较少

A.外周用药大部分可进入中枢

B.口服后胃排空时间与胃内pH有关

C.口服后小肠吸收缓慢

D.外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量

E.血药浓度个体差异较小