进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是()
A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月
B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天
C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月
D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月
E.以上全不是
A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月
B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天
C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月
D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月
E.以上全不是
第2题
A.该灭火系统不符合《消防产品监督管理规定》及有关安全法规的要求,不能使用
B.贮水瓶、贮气瓶应取得《气瓶安全监察规程》规定的合格证明文件
C.该灭火系统具有合格的型式试验报告,可以使用
D.该灭火系统可暂时使用,应在产品保修期内更换贮水瓶、贮气瓶
E.型式试验结论不能证明适用于该工程的贮水瓶、贮气瓶符合特种设备安全监察管理规定
第3题
A.该灭火系统不符合《消防产品监督管理规定》及有关安全法规的要求,不能使用
B.贮水瓶、贮气瓶应取得《气瓶安全监察归程》规定的合格证明文件
C.该灭火系统具有合格的型式试验报告,可以使用
D.该灭火系统可暂时使用,应在产品保修期内更换贮水瓶、贮气瓶
E.型式试验结论不能证明适用于该工程的贮水瓶、贮气瓶符合特种设备安全监察管理规定
第4题
A.该灭火系统不符合《消防产品监督管理规定》及有关安全法规的要求,不能使用
B.贮水瓶、贮气瓶应取得《气瓶安全监察归程》规定的合格证明文件
C.该灭火系统具有合格的型式试验报告,可以使用
D.该灭火系统可暂时使用,应在产品保修期内更换贮水瓶、贮气瓶
E.型式试验结论不能证明适用于该工程的贮水瓶、贮气瓶符合特种设备安全监察管理规定
第5题
A.该灭火系统具有合格的型式试验报告,可以使用
B.该灭火系统不符合《消防产品监督管理规定》及有关安全法规的要求,不能使用
C.贮水瓶、贮气瓶应取得《气瓶安全监察规程》规定的合格证明文件
D.该灭火系统可暂时使用,应在产品保修期内更换贮水瓶、贮气瓶
E.型式试验结论不能证明使用于该工程的贮水瓶、贮气瓶符合特种设备安全监察管理规定
第6题
A.该灭火系统具有合格的型式试验报告,可以使用
B.该灭火系统不符合《消防产品监督管理规定》及有关安全法规的要求,不能使用
C.贮水瓶、贮气瓶应取得《气瓶安全监察规程》规定的合格证明文件
D.该灭火系统可暂时使用,应在产品保修期内更换贮水瓶、贮气瓶
E.型式试验结论不能证明使用于该工程的贮水瓶、贮气瓶符合特征设备安全监察管理规定
第7题
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
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