题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
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A.安全性
B.有效性
C.给药途径
D.剂型
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下属于假药的是（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
第3题
A公司是经国家药品监督管理部门批准的药品上市许可持有人，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，应当对药品的非临床研究、临床试验以及下列哪些事项承担责任。（)
A.生产经营
B.上市后研究
C.不良反应监测
D.报告与处理
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A.预防人体疾病
B.治疗人体疾病
C.诊断人体疾病
D.人体保健康复
E.增强人体营养
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.变质的、被污染的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是（）
A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行
含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是
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A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、非药品
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定以下情形中属于假药的是（)
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，以下说法错误的是（)
A.非药品广告不得有涉及药品的宣传
B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售
D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
