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[主观题]
（2004）不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是A. 暂停执业活动3～
（2004）不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是
A. 暂停执业活动3～6个月
B. 暂停执业活动6个月～1年
C. 给予行政处分
D. 吊销医师执业证书
E. 追究刑事责任
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A.照处方发药
B.拒绝发药
C.先发药再联系医师更改
D.自行修改后发药
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第2题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）。 A．麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）。
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A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
第4题
按规定不需要从重处罚的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以
按规定不需要从重处罚的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
第5题
病历摘要:熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围医疗单位购置麻醉药品必须办理的是：A、麻醉药品
申购卡
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B、麻醉药品使用卡
C、麻醉药品备案卡
D、麻醉药品购用印鉴卡
E、麻醉药品印鉴卡
以下属于可以零售的药品是A、放射性药品
B、戒毒辅助药
C、麻醉药品
D、第一类精神药
E、瞿粟壳
行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格A、医务处根据需要批准行使的证书
B、临床科主任
C、主治医师以上职称
D、执业医师
E、获取麻醉药品处方权资格证书
处方量与药品剂型有关，注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量，仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是A、二氢埃托啡
B、安钠咖
C、艾司唑仑
D、匹莫林
E、咖啡因
下列何种药品为一类精神药品：A、氯氮
B、麦角胺咖啡因
C、地西泮
D、甲丙氨酯
E、氯胺酮
以保健品冒充精神药品的按以下何种处理A、辅料
B、药品
C、新药
D、假药
E、劣药
第7题
医师在执业活动中不按规定使用麻醉药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是A．B．C．D．E．
医师在执业活动中不按规定使用麻醉药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是E．
第8题
医疗机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的药品是（）。 A．自费药品B．麻醉药品C．精神
医疗机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的药品是（）。
A．自费药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．贵重药
第10题
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（）。
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的质量
C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道
E.维护患者的合法权益
