题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第二类精神药品的处方保存期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
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第2题
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《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
第3题
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根据下列选项，回答 101～104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
第4题
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
第5题
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根据下列选项，回答 113～115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）
第8题
根据下列题干及选项，回答 78～79 题：
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格《中华人民共和国药品管理法》规定第 78 题 医疗机构应当向患者提供所用药品的（）。
第9题
根据下列选项，回答 77～78 题：
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格《中华人民共和国药品管理法》规定第 77 题 医疗机构应当向患者提供所用药品的（）。
第10题
根据下列题干及选项，回答 114～116 题：
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行（）。
第11题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。
