以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品分销者C

下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是

A.医疗专家

B.药品生产者

C.药品分销者

D.药品管理者

E.药品包装者

A.期刊、会议录

B.文摘、索引、题录

C.参考书、工具书

D.计算机化资料库

E.药物不良反应的自愿报告系统

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师

A、门诊医师

B、医疗专家

C、药品生产者

D、调剂室药师

E、药品服用者

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师

A.只限于医生报告

B.义务监测

C.重点医院及药物监测

D.速报制度

E.自愿报告

A.不能对不良反应事件进行完整评价

B.研究工作的持续时间没有限制

C.得不到药物不良反应发生率

D.漏报现象严重,存在报告偏倚

下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是

A、是有组织的自愿报告系统

B、在ADR监测中占有重要的地位

C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心

D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心

E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位

A.公开发表的及自愿报告系统病例报告

B.专题研究论文及综述性资料

C.ADR方法学研究

D.新闻类资料

E.政策法规性资料