根据《中华人民共和国药品管理法》
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
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第1题
A.撤销药品批准证明文件
B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C.责令被抽查单位停产、停业
D.吊销被抽查单位许可证
E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药
第2题
A.符合药甩要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
第3题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题
根据《中华人民共和国会计法》的规定，有权制定国家统一的会计制度的政府部门是（）
A．国务院财政部
B．国务院各业务主管部门
C．国务院
D．省级人民政府财政部门
第5题
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和()部门的规定印制。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质量技术监督管理部门
C.国务院标准化管理部门
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A．批准文号
B．批号
C．生产日期
D．商品名称
E．生产地址
第9题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
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