根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管

回答题：

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据下面选项，回答题：

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核

E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关