《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()

A．药物研究试验内容

B．药品临床试验申请

C．委托研发项目

D．合作开发项目

E．财物或者其他利益

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

根据下列选项，回答 101～104 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

下列规范性文件中，法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

A．中药材

B．化学原料药

C．血清、疫苗

D．医疗器械

E．诊断药品

下列规范性文件中．法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

A.国家规定禁止使用的药品

B.未取得生产批准文号而生产的药品

C.超过有效的药品

D.被污染不能药用的药品

A.《药品注册管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《中华人民共和国药品管理法实旌条例》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

A.药物研究试验内容;

B.药品临床试验申请;

C.委托研发项目;

D.合作开发课题;

E.财物或者其他利益;

A.保护野生药材资源

B.发展医疗保健事业

C.禁止未经许可配制制剂

D.提高药品质量

E.对毒性药品加强管理