为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮

为S-（一）一光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是

A、奥美拉唑

B、埃索美拉唑

C、兰索拉唑

D、泮托拉唑

E、雷贝拉唑钠

A．该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液

B．该药的R-异构体活性高于S-异构体

C．体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体

D．属于非甾体抗炎药

A.S-异构体代谢快

B.R-异构体代谢慢

C.S-异构体经CYP2C19代谢，R型构体经CYP3A4代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

A.米格列奈

B.那格列奈

C.盐酸吡格列酮

D.瑞格列奈

E.格列吡嗪

A.S-异构体的代谢产物有较高活性

B.S-异构体的活性优于R-异构体

C.口服吸收快，Tmax约为2小时

D.临床上常用外消旋体

E.R-异构体在体内可转化为S-异构体

A.含有两个手性碳原子

B.有三个光学异构体

C.R，R-构型右旋异构体的活性最高

D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

A.含有两个手性碳原子

B.有三个光学异构体

C.R，R-构型右旋异构体的活性最高

D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

下列关于药物代谢说法错误的是()。

A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-()构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

A.含有两个手性碳原予

B.有三个光学异构体

C.R，R一构型右旋异构体的活性最高

D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

具有手性的药物可存在光学异构体，多数药物的光学异构体

A．体内吸收和分布相同

B．体内代谢和排泄相同

C．药理作用相同

D．化学性质相同

E．物理性质相同