根据下面答案，回答题
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
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第1题
根据下面选项，回答题：
A．说明书
B．标签
C．执行标准
D．注册商标
E．注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
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第2题
根据下面选项，回答题：
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
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第3题
根据下面选项，回答题：
A．【功能主治】／【适应症】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成份】
E．【禁忌】
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是 查看材料
第4题
根据下面选项，回答题：
A．【适应症】
B．【不良反应】
C．【药物相互作用】
D．【注意事项】
E．【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在 查看材料
第5题
根据下面选项，回答题：
A．【适应症】
B．【注意事项】
C．【药物相互作用】
D．【不良反应】
E．【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
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第6题
根据下面选项，回答题：
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
E．【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
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第7题
根据下面选项，回答题：
A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．运输、储藏标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
第8题
根据下面选项，回答题：
A．有效期10月／2013年
B．2013年11月
C．2013年lO月31日
D．2013年11月1日
E．2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年10月31日的有效期为
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第9题
根据下面选项，回答题：
A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
应列在【不良反应】项下的内容是
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