对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚A.药品注册管理 B.药事组织许

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚的是 ()

A．药品注册管理

B．药品的生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

A.药品注册管理

B.药品生产、流通和使用管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处()对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚

发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作

B.全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C.药品再评价和淘汰药品的技术工作

D.审定新版中国药典设计方案

E.对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督

下列说法正确的是

A、仿制药是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品

B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照仿制药申请的程序申报

C、对境内生产的药品在境外上市销售的注册申请属进口药品申请

D、《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用仅包括药品生产和药品进口、进行药品审批、注册检验和监督管理

E、Ⅳ期临床试验目的是观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

下列说法错误的是

A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝

C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用