下列按假药论处的是

A.未标明有效期的药品

B.超过有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

A.未标明有效期或者更改有效期的药

B.更改生产批号的药

C.超过有效期的药

D.擅自添加着色剂的药

E.变质的药

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

下列情形的药品中按假药论处的是

A．不注明或者更改生产批号

B．超过有效期的

C．未标明有效期或者更改有效期的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的