下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱

A.分子间的共价键结合

B.分子间的非共价键结合

C.分子间的离子键结合

D.分子间的水化作用

A.偶联物自身无药理作用

B. 偶联物自身应无毒性及抗原性

C. 药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子

D. 偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体

E. 药物与载体之间的化学键一般为非共价键

各种Ig单体分子共有的特性是

A、轻链与重链以非共价键结合

B、具有两个完全相同的抗原结合部位

C、与靶细胞结合后能介导ADCC作用

D、与抗原结合后能激活补体

E、与颗粒性抗原结合后能介导调理吞噬作用

根据下面资料，回答题：

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是 查看材料

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

B、效果良好

C、无效，缘于非此药的作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效

B、针对作用靶点，效果良好

C、无此药的作用靶点，无效

D、不能代谢为活性形式，无效

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效

B、正中作用靶点，效果良好

C、无效，非此药作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

A.电荷转移复合物

B.偶极相互作用力

C.静电引力

D.共价键键合

E.范德华力