下列有关泡腾颗粒剂的叙述,正确的是
A.泡腾颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
B.泡腾颗粒剂有速溶性
C.加入的有机酸有矫味作用
D.应注意控制干燥颗粒的水分
E.应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
A.泡腾颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
B.泡腾颗粒剂有速溶性
C.加入的有机酸有矫味作用
D.应注意控制干燥颗粒的水分
E.应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
第2题
A.按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
B.颗粒剂可直接吞服
C.颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍
D.为了防潮及掩盖药物的不良气味,可对颗粒包衣
E.无糖型颗粒剂适用于肥胖病患者
第3题
A.按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
B.挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法
C.颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍
D.酒溶颗粒剂制备时,原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
第4题
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
第5题
A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过l5%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
第6题
下列关于泡腾颗粒剂制法的叙述,正确的是
A、枸橼酸、碳酸氢钠混匀后,湿法制粒
B、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
C、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混匀
D、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥
E、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒干燥后再与药粉混匀
第7题
A.泡腾性崩解剂为有机酸及弱碱
B.泡腾性颗粒剂有速溶性
C.加入的有机酸的目的是起矫味作用
D.应注意控制干燥颗粒的水分
E.应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
第8题
A.系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂,可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂
B.颗粒剂的特点是可直接吞服,也可冲入水中饮用,溶出和吸收较快
C.颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同
D.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
E.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
第9题
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干
C.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
D.颗粒剂极易吸湿,应密封包装
第10题
下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥
B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒
C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥
D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合
E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒
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