题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）。
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
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第2题
有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.可以凭处方向所有人销售第二类精神药品
C.第二类精神药品处方保存 3 年备查
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
第3题
有关定点经营，说法正确的是
A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
B.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品
C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品
第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．
E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是A．省级食品药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是
A．省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C．销售第二类精神药品，应将处方保存2年备查
D．不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E．不得向未成年人零售第二类精神药品
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是‘A．省级食品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是‘
A．省级食品药晶监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 ．
B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C．销售第三类精神药品，应将处方保存2年备查
D．不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E．不得向未成年人零售第二类精神药品
第8题
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）。
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
第9题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关第二类精神药品零售说法正确的是( )
A.药品零售连锁企业应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.第二类精神药品处方最大剂量不超过7日常用量
C.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
D.不得向未成年人销售第二类精神药品
E.第二类精神药品的处方应保存2年备查
第10题
按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻
按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经本省及其他省药品监督管理部门批准
