题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准,并发给() ;未取得()的,不得发布。

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第2题

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布()
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第3题

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。A.

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

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第4题

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

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第5题

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

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第6题

发布药品广告必须经()。 A.企业所在地省级卫生行政部门审批 B.企业所在地省级工商行

发布药品广告必须经()。

A.企业所在地省级卫生行政部门审批

B.企业所在地省级工商行政管理部门审批

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批

D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号

E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

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第7题

发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级

发布药品广告必须经

A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

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第8题

发布国产药品广告必须经A.省级工商行政管理部门审批B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C.

发布国产药品广告必须经

A.省级工商行政管理部门审批

B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

C.发布地省级卫生行政部门审批

D.国务院药品监督管理部门审批

E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

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第9题

下列对药品广告管理的论述,错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督

下列对药品广告管理的论述,错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容

D、药品广告的内容必须真实、合法

E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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第10题

下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

下列对药品广告管理的论述错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容

D、药品广告的内容必须真实、合法

E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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