根据下列选项，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
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第1题
根据下面选项，回答题：
A．15日前
B．30日前
C．60日前
D．3个月
E．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
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第2题
根据下面选项，回答题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品生产许可证》的有效期为
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第3题
根据下面选项，回答题：
A．零售企业《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法》
省级药品监督管理部门核发的是
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第4题
根据下面选项，回答题：
A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．药品储备制度
E．药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》
国家为应对疫情发生所需的药品实行
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第5题
根据下面选项，回答题：
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
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第6题
根据下面选项，回答题：
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准药品注册的是
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第7题
根据下面选项，回答题：
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
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第8题
根据下面选项，回答题：
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门会同海关总署
C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E．国务院工商行政管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
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第9题
根据下面选项，回答题：
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
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第10题
根据下面选项，回答题：
A．药品外包装材料
B．医院制剂
C．未实施批准文号管理的中药饮片
D．新发现和从国外引种的药材
E．未实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》
不得在市场上销售的是
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