在药品价格管理中．医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是A．企业定价B．企业指导价C．市场调

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在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是

A.企业定价的药品

B.企业指导价的药品

C.市场调节价的药品

D.政府指导价的药品

E.政府定价、政府指导价的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

A、药品购进计划

B、招标采购计划

C、不得在市场销售的规定

D、进货检查验收制度

E、药品广告管理规定

下列错误论述药品价格管理规定的是

A、药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价

B、药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

C、药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价

D、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

E、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

A.跟踪制度

B.进货检查验收制度

C.查证制度

D.索证制度

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。

7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。

A.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B.药剂人员调配处方必须经过核对

C.药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D.医疗机构必须制定和执行药品保管制度

E.队对有配伍禁忌的处方即使医师重新签字也不可调配

有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）。

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药