药物在人体内的代谢产物，与体内的血浆蛋白或组织蛋白结合形成抗原，引起的病理性免疫反应称（)

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

药动学是研究

A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D、药物从给药部位进入血液循环的过程

E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

A.2～4小时达血浆峰值，半衰期为2.4～5.5小时

B.体内主要分布于肝、肺、胰中，并在骨髓、脂肪中积蓄

C.连服5～6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌

D.主要在肾脏代谢，药物原形及代谢产物从小便排出

A.药物吸收的时间性差异

B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.药物分布的时间性差异

D.药物代谢的时间性差异

A.药物生物转化障碍

B.组织吸收有自限性

C.经肾排泄的药物消除减慢

D.对药物体内的结合反应影响较大

E.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合

A.起效时间

B.代谢快慢

C.分布

D.作用维持时间

E.与血浆蛋白结合

A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药

B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化

C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应

D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

药物肝肠循环影响了药物在体内的

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白的结合