中药不良反应监测方法不包括A.走访调查B.自愿呈报系统C.集中监测系统D.记录联结E.记录应用

A.走访调查

B.自愿呈报系统

C.集中监测系统

D.记录联结

E.记录应用

中药不良反应监测方法不包括

A．志愿报告系统

B．自愿呈报制度

C．集中监测系统

D．一般性全面监测

E．区域监测

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B．负责制订药品不良反应监测标准

C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D．负责组织药品不良反应监测方法的研究

E．负责组织药品不良反应培训

A.副作用

B.毒性作用

C.免疫应答

D.过敏反应

E.继发反应

A.新的和严重的不良反应

B.已知的不良反应

C.所有不良反应

D.副作用

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

A.副作用

B.毒性作用

C.免疫应答

D.过敏反应

E.继发反应

药物不良反应监测方法不包括

A、自发呈报系统

B、医院集中监测

C、病人自己监测

D、队列研究

E、记录联结

A.副作用

B.毒性作用

C.免疫应答

D.过敏反应

E.继发反应

A.服用过量

B.配伍失度

C.品种混乱

D.个体差异

E.产地各异