A.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
B.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。
C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
D.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后
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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.卫生部
第3题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）。
A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
第4题
下列规范性文件中，属行政法规的是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
C、《处方管理办法》
D、《中药材生产质量管理规范（试行）》
E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
第6题
下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
C、《医疗用毒性药品管理办法》
D、《中药品种保护条例》
E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
第7题
A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责
B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
第8题
下列各项属于卫生法律的是
A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《医疗机构管理条例实施办法》
D.《医疗事故处理条例》
E.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》应试点拨：不同的立法机关制定的法律规范性文件的名称不同，效力不同，可以通过规范性文件的文种名称进行判断。
第9题
下列各项中由国务院颁布的是
A、《中华人民共和国食品安全法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《麻醉药品和精神药品管理条例》
D、《中华人民共和国人口与计划生育法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
第10题
下列各项由国务院颁布的是
A.《中华人民共和国食品安全法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国人口与计划生育法》
E.《中华人民共和国传染病防治法》
第11题
根据下面选项，回答题：
A．县级药品监督管理部门
B．省级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家药品监督管理部门
E．国家卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是 查看材料
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