《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

A.经营假药处理

B.无证经营处理

C.伪造出借许可证处理

D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款

E.不正当竞争问题处理

A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得()

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.从城乡集市贸易市场采购中药材

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.从城乡集市贸易市场采购中药材