普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较

A．药物活性低

B．药物效价强度低

C．生物利用度高

D．首过消除效应高

E．药物排泄快

A.药物活性低

B.生物利用度低

C.药物效价强度低

D.药物排泄快

E.药物分布广

A．药物活性低

B．药物效价强度低

C．生物利用度低

D．化疗指数低

E．药物排泄快

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

A、药物活性低

B、药物效价强度低

C、药物排泄快

D、药物作用弱

E、药物生物利用度低

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

E.所有这些

A.选择性β1受体阻断

B.内在拟交感活性

C.个体差异小

D.口服易吸收，但首过效应大

E.口服不吸收