下列选项中，关于莫沙必利的作用特点，叙述不正确的是 查看材

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

根据下列选项，回答 117～120 题：

A．多潘立酮

B．盐酸昂丹司琼

C．甲氧氯普胺

D．莫沙必利

E．哌仑西平

第 117 题 分子中含有咔唑结构的是（）。

根据下列题干及选项，回答 113～115 题：

A．莫沙必利

B．托烷司琼

C．盐酸格拉司琼

D．多潘立酮

E．盐酸昂丹司琼

第 113 题 强效选择性5-HT。受体激动剂（）。

根据下列题干及选项，回答 109～111 题：

A．多潘立酮

B．西沙必利

C．盐酸昂丹司琼

D．莫沙必利

E．托烷司琼

第 109 题 (±)顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺水合物（）。

A.雷尼替丁

B.昂丹司琼

C.莫沙必利

D.马来酸氯苯那敏

A.雷尼替丁

B.昂丹司琼

C.莫沙必利

D.马来酸氯苯那敏

A.雷尼替丁

B.昂丹司琼

C.莫沙必利

D.马来酸氯苯那敏

莫沙必利的作用机制是A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂

B、外周多巴胺D2受体阻断剂

C、外周多巴胺D2受体激动剂

D、选择性5-HT4受体阻断剂

E、选择性5-HT4受体激动剂

下述关于莫沙必利的描述，错误的是A、不会导致Q-T间期延长及室性心律失常

B、不会导致锥体外系反应

C、不会导致催乳素增多

D、不会促进乙酰胆碱的释放

E、能促进乙酰胆碱的释放

下列不属于促胃肠动力药的是A、胰酶

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、莫沙必利

E、伊托必利

莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是A、无心脏不良反应

B、对泌乳素的分泌无影响

C、对化疗所致的呕吐有效

D、可作为术后预防呕吐的常规用药

E、药物相互作用少

莫沙必利的适应证不包括A、化疗所致的恶心、呕吐

B、功能性消化不良

C、胃食管反流病

D、糖尿病胃轻瘫

E、胃大部切除术患者的胃功能障碍

A.铝碳酸镁

B.胶体果胶铋

C.莫沙必利