《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定

选项十七 A、 100级 B、1000级

C、 l0000级 D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

第107题：

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定

[87～90]

A、 100级

B、1000级

C、 l0000级

D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

[90—93]

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10 000级洁净

D．100 000级洁净

E．300 000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10000级洁净

D．100000级洁净

E．300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

52～53 题共用以下备选答案。

A．100级洁净区

B．1000级洁净

C．10 000级洁净

D．100 000级洁净

E．300 000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为