题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应

组织调查,确认和处理的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

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第1题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ()

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 () 请帮忙给出正确答案和

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第2题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ()

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 () 请帮忙给出正确答案

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第3题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品,必须报告()

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.药物相互作用引起的不良反应

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第4题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.立即

B.1日

C.3日

D.5日

E.10日

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第5题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.5

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.5日内

C.3日内

D.1日内

E.立即

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第6题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应B.严重的不良反

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告

A.所有不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.严重和新的不良反应

E.迟发型不良反应

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应

A.严重的

B.所有的

C.罕见的

D.新发现的

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

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第9题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的()A.严重的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的()

A.严重的不良反应

B.迟现型不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.新的和严重的不良反应

E.所有不良反应

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第10题

15、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

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第11题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15曰内B.立

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15曰内

B.立即

C.1日内

D.2日内

E.3日内

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