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[单选题]

必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是()。

A.毒性药品生产

B.毒性药品收购、经营

C.毒性药品包装

D.毒性药品保管

E.毒性药品验收、领发核对

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第1题

132《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

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第2题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

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第3题

关于毒性药品的管理错误的是A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用

关于毒性药品的管理错误的是

A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度

C、严防收假、发错

D、严禁与其他药品混杂

E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

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第4题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

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第5题

毒性药品每次处方剂量不得超过A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生 B.

毒性药品每次处方剂量不得超过

A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

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第6题

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

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第7题

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

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第8题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A.必须建立验收、

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误

E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

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第9题

以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是()。

A.收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件,但是不必专人保管,可以与麻醉药品混杂

B.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识

C.建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度,严防收假、收错、发错事故

D.在运输毒性药品过程中,应采取有效措施,防止发生事故

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第10题

以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是()。
以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是()。

A.在运输毒性药品过程中,应采取有效措施,防止发生事故。

B.建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度,严防收假、收错、发错事故。

C.收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件,但是不必专人保管,可以与麻醉药品混杂。

D.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识。

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