药物在配伍制备、贮存过程中发生分散状态和物理性质的变化，而影响药物质量的变化()。

A.协同作用

B.拮抗作用

C.酶促作用

D.化学配伍变化

E.物理配伍变化

根据上文，回答 37～41 题。

A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B．在一定条件下产生的不利于生产．应用和治疗的配伍变化

C．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效．防止医疗及生产质量事故的发生

D．药物的相互作用研究包括药物吸收．分布．代谢．排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件．调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整ph值或处方组成克服物理化学配伍禁忌

第 37 题 配伍变化（）

A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

B.毒性小或剂量小的药物应制成混悬剂

C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题

D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

E.混悬剂常采用分散法制备

A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化现像

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用栽体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化

根据下面内容，回答题：

A．药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒性反应

B．药物合并使用后，在机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响，而使其药理作用的性质和强度、毒性反应、毒性等有所改变

C．一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上的药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化

D．药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变而造成药物制剂不符合质量和医疗要求

E．在药品生产或临床用药的过程中，将两种或两种以上药物混合在一起

药理学的配伍变化是

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水性液体制剂下列说法错误的是

A．固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性

C．非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题

D．液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

E．液体制剂中药物粒子是均匀分散的

A.粉碎程度大，易于分散、起效快

B.外用覆盖面积大，发挥保护和收敛等作用

C.贮存、运输、携带较液体制剂方便

D.腐蚀性强、 易变质药物一般适宜制成散剂

E.制备工艺简单

A.因某成分在混合液体中的溶解度减小而出现浑浊或析出沉淀

B.因配伍而使混合物的临界相对湿度下降，在制备、应用或贮存中发生的吸湿、潮解或液化

C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀

D.胶体溶液中的胶体微粒因加入脱水剂而凝聚沉淀

E.混悬液中的混悬微粒因聚集而增大变粗

A.因某成分在混合液体中的溶解度减小而出现浑浊或析出沉淀

B.因配伍而使混合物的临界相对湿度下降，在制备、应用或贮存中发生的吸湿、潮解或液化

C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀

D.胶体溶液中的胶体微粒因加入脱水剂而凝聚沉淀

E.混悬液中的混悬微粒因聚集而增大变粗

下列关于固体分散技术的叙述错误的是

A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的

B、利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂

C、若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收

D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体

E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料