以下关于国家基本药物遴选的说法错误的是()。
A.遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
B.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
C.非临床治疗首选的可以纳入国家基本药物目录遴选范围
D.国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
A.遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
B.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
C.非临床治疗首选的可以纳入国家基本药物目录遴选范围
D.国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
第1题
A.新药研发临床前安全性评价
B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
C.国家基本药物的遴选
D.药物利用情况的调查研究
E.药物经济学研究
第2题
A.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品
B.国家基本药物制度包括基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度
C.国家基本药物制度首先在基层医疗卫生机构实施
D.国家基本药物工作委员会负责确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录
第3题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
A.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B.《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D.甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E.《药品目录》原则上每3年调整1次
第4题
关于《国家基本医疗保险药品目录》中的药品,下列说法错误的是
A、遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B、《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C、甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D、甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E、《药品目录》原则上每3年调整1次
第5题
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是()。
A.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B.《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D.甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E.《药品目录》原则上每三年调整一次
第6题
A.基本药物遴选原则是“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能配备”
B.国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.不得纳入国家基本药物目录的有:国家濒危野生动植物药材的,主要用于滋补保健作用,易滥用的,非临床治疗首选的,因严重不良反应国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品
D.国家基本药物目录原则上每5年调整一次
第7题
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药。
第8题
A.基本医疗保险药品目录在《国家基本药物目录》的基础上遴选
B.目录中的甲类目录和乙类目录由国家统一制定,各地不得调整
C.目录中的甲类目录’’的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
D.目录中的乙类目录的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
第9题
A.目录中的中成药成分中的麝香为人工麝香
B.目录中的安宫牛黄丸成分中的牛黄为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入遴选范围
D.同一品种剂量相同但表述方式不同的暂视为同一规格;未标注具体规格的,其剂型对应的规格暂以国药部门批准的规格为准
第10题
A.国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求
B.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施
C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应
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