关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。

关于药物和血浆蛋白结合错误的是

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低，22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

关于影响药物分布的因素叙述错误的是()

A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B、只有游离型的药物才有药理活性

C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A.血浆中与药物结合的蛋白主要是白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白

B.结合性药物可以向细胞内扩散

C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

D.药物与蛋白结合具有饱和现象

E.药物与蛋白结合存在竞争性抑制现象

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()

A、包括药动学和毒理学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、妨碍吸收

E、影响药物排泄

关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是

A、两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加

B、大多数药物呈不可逆性结合

C、药物暂时失去药理活性

D、体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中

E、血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A.CYP含量和活性升高

B.肝清除率下降

C.药物与血浆蛋白结合率降低

D.肝血流量减少

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响