对药物浓度一时间曲线的叙述中，错误的是()。

A、药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B、可采用达峰浓度Cmax比较制剂间的吸收快慢

C、药物在规定介质中溶出的速度和程度

D、药物体内转运的程度与速度

E、血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

下列关于生物利用度的叙述，正确的是

A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.可采用达峰浓度C。。比较制剂间的吸收快慢

C.药物在规定介质中溶出的速度和程度

D.药物体内转运的程度与速度

E.血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是（）。

A．试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计

B．两周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期，通常1周

C．服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样3次，消除相采样4～8次，总数11～15次

D．一个完整的口服血药浓度一时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除棺

E．药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

对药-时曲线的叙述中，错误的是

A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化

B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度

C、又称为时量曲线

D、又称为时效曲线

E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

A.血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

B.药物体内转运的程度与速度

C.药物在规定介质中溶出的速度和程度

D.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

A.血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

B.药物体内转运的程度与速度

C.药物在规定介质中溶出的速度和程度

D.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

反映药物吸收程度的是

A.血药浓度一时间曲线下面积

B.半衰期

C.达峰时间

D.峰浓度

E.表观分布容积

反应药物体内分布广泛程度的是

A.血药浓度一时间曲线下面积

B.半衰期

C.达峰时间

D.峰浓度

E.表面分布容积