题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于吸入制剂的说法错误的是()。
A.吸收速度快
B.肺部沉积量小于药物标示量
C.吸入粉雾剂的计量不准确
D.可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂
E.吸入气雾剂含抛射剂
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A.COPD急性加重期可选择特布他林+布地奈德雾化吸入
B.噻托溴铵粉吸入剂使用时应防止粉末误入眼睛，否则引起眼部不适
C.噻托溴铵粉吸入剂应早晚两次给药
D.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用后应漱口
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第2题
关于雾化治疗，以下哪几项说法正确（）
A.静脉制剂中常含有防腐剂，吸入后可诱发哮喘发作
B.非雾化吸入制剂的药物无法达到有效雾化颗粒要求，可能沉积在肺部，增加肺部感染的几率
C.所有药物均可雾化，遵医嘱执行，没有疑问
D.出现频繁咳嗽、气促、气道痉挛等症状时，应立即开始雾化治疗
第3题
关于哮喘的雾化吸入治疗,下列说法错误的是（)
A.机械通气患者雾化治疗时，床头抬高30？～50°，采取健侧卧位
B.吸入药液的浓度不应过高，吸入速度应由慢到快，雾化量由小到大，使患者逐渐适应
C.密切关注患者雾化吸入治疗中潜在的药物不良反应
D.非雾化吸入制剂可以用于雾化吸入治疗
E.瞩患者每次吸药后，立即用清水漱口漱喉，并及时翻身拍背
第4题
【单选题】关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的？（)
A.为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.据有效部位药物沉积量测定法,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E.成品需进行微生物限度检查
第5题
关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的？（)
A.为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.据有效部位药物沉积量测定法,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E.成品需进行微生物限度检查
第6题
下列关于药物剂型选择原则的说法，错误的是（)。
A、同一药物剂型只是影响药物释放和吸收，对药理作用没有影响
B、通常吸入给药的起效时间要快于口服液体制剂
C、含难溶性或水中不稳定成分的药物不宜制成口服液
D、小檗碱季铵盐难以透过肠壁而吸收，因此治疗肠道感染，黄连素以注射给药剂型为佳
第7题
根据《中国儿童慢性湿性咳嗽的诊断与治疗专家共识（2019年版）》，关于迁延性细菌性支气管炎PBB，下列说法错误的是（）
A．引起 1岁及以上儿童慢性湿性咳嗽的主要原因是上气道咳嗽综合征UACS， 而 1岁以下儿童慢性湿性咳嗽的主要原因是 PBB
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B．PBB 是由细菌引起的慢性支气管内膜感染性疾病， 曾被称为化脓性支气管炎、 迁延性支气管炎和支气管扩张 BE症前期等
C．PBB患儿可优先选择 7∶1阿莫西林-克拉维酸制剂或第 2代以上头孢菌素或阿奇霉素等口服， 通常疗程需 2～4 周。轻中度的慢性化脓性肺疾病 CSLD 患儿可口服阿莫西林或阿莫西林-克拉维酸， 中重度者可静脉给予头孢噻肟或头孢曲松， 也可选择哌拉西林-他唑巴坦
D．PBB辅助治疗：可口服氨溴特罗或氨溴索，或雾化吸入黏液溶解剂乙酰半胱氨酸 NAC，可雾化吸入干扰素
第9题
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是A．只能配制市场上没有供应的品种B．零售药店可以在经批准的情
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A．只能配制市场上没有供应的品种
B．零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C．不得在市场上销售
D．不得进行任何形式的广告宣传
E．须取得批准文号才可配制
第10题
关于药物制剂与剂型说法不正确的是()。
A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
