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[单选题]

患者CYP2C19基因为慢代谢型,则其在使用下列哪种药物时疗效降低()

A.阿司匹林

B.华法林

C.氯吡格雷

D.奥美拉唑

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第1题

女,62岁。冠心病病史4年,PCI术后1个月,目前正在服用阿司匹林100mg和氯吡格雷75mg进行抗血小板治疗。经检测CYP2C19基因型发现该患者为氯吡格雷慢代谢型,应用维持量的氯吡格雷则可能()

A.无效

B.发生中毒

C.效果平稳

D.需增加剂量

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第2题

下列关于氯吡格雷的叙述,错误的是()

A.前体药体,需经CYP2C9代谢

B.在CYP2C19慢代谢型患者中,抗血小板作用减弱

C.有活动性出血患者禁用

D.对血小板聚集的抑制作用是不可逆的

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第3题

对于已知CYP2C19中间、慢代谢型的患者,或血小板功能检测提示有残留高反应者,如无出血高危因素,在与阿司匹林联合双联抗血小板治疗时应优先选择( )。
对于已知CYP2C19中间、慢代谢型的患者,或血小板功能检测提示有残留高反应者,如无出血高危因素,在与阿司匹林联合双联抗血小板治疗时应优先选择()。

A.利伐沙班

B.氯吡格雷

C.普拉格雷

D.替格瑞洛

E.阿司匹林

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第4题

根据指南,对于已知的CYP2C19慢代谢型患者,或者血小板功能检测提示有残余高反应者,如无出血高危因素,首选()

A.氯吡格雷

B.替格瑞洛

C.普拉格雷

D.西酞普兰

E.阿司匹林

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第5题

埃索美拉唑是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()

A.S-异构体代谢快

B.R-异构体代谢慢

C.S-异构体经CYP2C19代谢,R型构体经CYP3A4代谢

D.一个有活性,另一个无活性

E.一个有药理活性,另一个有毒性作用

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第6题

CYP2C19的慢代谢型(PM)有以下哪些?()

A.*2/*2

B.*3/*3

C.*2/*3

D.*1/*3

E.*1/*2

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第7题

人体内__的药物代谢基因为慢代谢型,造成代谢产物堆积或有效活性浓度不足等不良反应()

A.10%—20%

B.15%—25%

C.20%—30%

D.25%—30%

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第8题

艾司奥美拉唑在代谢方面的优势包括()

A.内在清除慢

B.II相代谢

C.非酶途径代谢

D.较少依赖于CYP2C19

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第9题

亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是()

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

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第10题

以下描述错误的是()

A.有关CYP相关的相互作用风险,PPI中的泮托拉唑和雷贝拉唑相对来说比奥美拉唑、兰索拉唑要低。

B.CYP2D6基因型是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑清除HP联合治疗失败的主要因素之一。

C.PPI与氯吡格雷的相互作用并不呈现“PPI同类药品效应”。PPI与氯吡格雷相互作用存在,尤以奥美拉唑-氯吡格雷最为突出。

D.由于氯吡格雷慢代谢者达不到药物应有的疗效,FDA建议药师可以通过检测CYP2C19的基因型来了解患者对氯吡格雷的代谢能力,对于慢代谢者可给患者选用其它抗凝血药物。

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