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[单选题]
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕里哌酮
E.帕罗西订
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A.帕利哌酮
B.齐拉西酮
C.洛沙平
D.阿莫沙平
E.帕罗西汀
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第2题
半衰期长，可一日一次给药，主要副作用为引起头晕、思睡、便秘、体重增加等A.氟哌啶醇B.舒必利C.利培
半衰期长，可一日一次给药，主要副作用为引起头晕、思睡、便秘、体重增加等
A.氟哌啶醇
B.舒必利
C.利培酮
D.奥氮平
E.氯氮平
第4题
下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是____
A.安博维的生物利用度是60%-80%，进食不会明显影响其生物利用度
B.安博维血浆蛋白结合率约为96%
C.半衰期为11-15小时
D.口服后3小时达血浆峰浓度
第5题
大环内酯类为时间依赖性抗菌药，通常需要多次给药，但下列哪种药由于半衰期及抗菌后效应较长，可以一日给药一次( )。
大环内酯类为时间依赖性抗菌药，通常需要多次给药，但下列哪种药由于半衰期及抗菌后效应较长，可以一日给药一次（)。
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A、泰利霉素
B、红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
第6题
洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
A.与靶酶DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
第7题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
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A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
第8题
孟鲁司特的作用特点为（）
A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
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第9题
患者男性，15 岁，因“在校与同学发生纠纷，紧张害怕6日，担心被害5日”来诊。查体：体温36.3 ℃，脉搏92次
/分，呼吸20次/分，血压117/78 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。意识清楚，皮肤巩膜无黄染，全身浅表淋巴结未见肿大。颈静脉正常。心界不大，心律齐，各瓣膜区未闻及杂音。胸廓未见异常。双肺叩诊呈清音。双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音及胸膜摩擦音。腹部外形正常，全腹柔软。无压痛及反跳痛。腹部未触及包块，肝、脾肋下未触及。双肾未触及。双下肢无水肿。精神检查：家属送入院，衣着整洁适时，表情紧张，生活自理，接触主动，久问不答，注意力不集中，回答问题基本切题，定向力好，意识清，自知力不存在。引出幻觉、被害妄想、记忆力下降，睡眠不佳。诊断：精神分裂症。抗精神病药物日趋增多，目前可单一用于治疗精神分裂症的药物有A、氯氮平
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B、氯丙嗪
C、舒必利
D、氟西汀
E、氟哌啶醇
F、苯海索
提示 医师为该例患者确定的治疗方案为：舍曲林50 mg，每日1次；利培酮1 mg，每日1次；苯海索2 mg，每日2次；阿普唑仑0.4 mg，每夜1次。关于药物的性质及用法，叙述正确的有A、利培酮是非经典的抗精神病药
B、利培酮用量从1 mg/d应该逐步加量至4～6 mg/d
C、利培酮对多巴胺D2受体作用强，但对5-羟色胺受体几乎无影响
D、利培酮是苯并异恶唑衍生物，属经典抗精神病药物
E、苯海索（安坦）主要药理作用是阻断中枢胆碱能受体
F、该药物治疗方案无明显不合理用药
提示 患者住院接受治疗10日后，出现焦躁不安，不能静坐，并且敏感易怒，易激惹。关于患者的现况，叙述正确的有 A、患者出现症状属于典型的锥体外系反应
B、患者出现该症状主要是苯海索引起的
C、可用普萘洛尔控制症状
D、舍曲林与利培酮一起服用会增强后者药效
E、建议立刻停用利培酮
F、建议加大用药剂量
治疗原则包括A、用5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRⅠ）类药物，控制紧张，恐惧
B、用抗精神分裂药物控制幻觉、妄想等症状
C、改善睡眠
D、行为认知疗法
E、暗示治疗
F、进行精神紧张舒缓诱导
第10题
齐留通的作用特点为
A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
