口服后帕罗西汀能完全吸收，吸收后经首过代谢（）

A.没有影响

B.会减少口服吸收率

C.进食能促进药物吸收速度和峰浓度

D.说明书未提及相关资料

帕罗西汀

A．口服吸收良好，生物利用度100%

B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度

C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响

D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取

上述各类抗抑郁药特点中

关于口服给药的叙述，下列错误的是

A、吸收后经门静脉进入肝脏

B、吸收迅速而完全

C、有首过消除

D、小肠是主要的吸收部位

E、是常用的给药途径

A．吸收后经门静脉进入肝脏

B．吸收迅速而完全

C．有首过消除

D．小肠是主要的吸收部位

E．是常用的给药途径

A.西酞普兰

B.艾司西酞普兰

C.舍曲林

D.帕罗西汀

E.氟西汀

A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢

B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度

C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征

D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异

药物的首过效应是指()。

A药物口服后，一部分未经吸收即从肠道排出

B药物静脉注射后，一部分迅速经肾排泄

C药物口服后，一部分迅速经肾排泄

D药物经静脉注射，进入体循环之后一部分在肝脏内被代谢

E药物口服后，在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门静脉吸收

C.口服吸收较快

D.生物利用度一般

E.口服受首过效应的影响

关于口服给药的叙述，下列错误的是

A、吸收后经门静脉进入肝脏

B、吸收迅速，100%吸收

C、有首过消除

D、小肠是主要的吸收部位

E、是常用的给药途径

A.本药半衰期较长，大于4h

B.口服后以原型在空肠近端吸收

C.本药具有明显的首过效应

D.叶酸主要通过胆汁排泄

E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体