抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶联转运系统的药物是A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.

A.抑制髓袢升支粗段Na+K+2Cl-共同转运系统而利尿

B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿

C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿

D.抑制碳酸减少Na+-H+交换而利尿

E.拮抗醛固酮作用，减少Na+-K+交换而利尿

A.螺内酯

B.甘露醇

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

A.抑制H+-Na+交换

B.抑制K+-Na+交换

C.抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收

D.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运

E.增加血及尿中的渗透压

呋塞米利尿作用的机制是()

A．作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统

B．作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

C．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

D．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

E．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

螺内酯利尿作用的机制是()

A．作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统

B．作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

C．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

D．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

E．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

A.特异性抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运系统，抑制NaCl再吸收

B.增加肾小球滤过

C.拮抗醛固酮

D.直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程

E.抑制近曲小管对Na+的再吸收

A.增加肾小球滤过

B.抑制远曲小管K+-Na+交换

C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子的功能

D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

A.增加肾小球滤过

B.抑制远曲小管K+-Na+交换

C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统

D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

呋塞米的利尿作用机制是

A．增加肾小球滤过

B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运

D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

E．抑制远曲小管K+-Na+交换

A.近段小管

B.球旁细胞

C.致密斑

D.集合管

E.髓袢升支粗段