关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是
A.采用溶出度测定法第二法进行
B.溶出介质为水
C.采用紫外分光光度法测定
D.限度为75%
E.采用高效液相色谱法测定
A.采用溶出度测定法第二法进行
B.溶出介质为水
C.采用紫外分光光度法测定
D.限度为75%
E.采用高效液相色谱法测定
第1题
诺氟沙星胶囊需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第2题
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊,装量差异限度±%
第3题
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
第4题
A.硬胶囊剂的内容物,除另有规定外,水分不得超过9%
B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异
C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网
D.检查溶出度可不再检查蹦界时限
E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌
第5题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
第6题
下列关于溶出度的叙述正确的是()
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第7题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第8题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第9题
A.系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度测定与体内生物利用度无关
E.需作溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
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