题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是

A.采用溶出度测定法第二法进行

B.溶出介质为水

C.采用紫外分光光度法测定

D.限度为75%

E.采用高效液相色谱法测定

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第1题

诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

诺氟沙星胶囊需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查

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第2题

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()

A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时

B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查

C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查

D.软胶囊的崩解时限为1小时

E.0.3g以下的胶囊,装量差异限度±%

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第3题

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是

A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时

B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查

C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查

D.软胶囊的崩解时限为1小时

E.0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%

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第4题

下列关于胶囊剂的质量评定要求,不正确的是:()。

A.硬胶囊剂的内容物,除另有规定外,水分不得超过9%

B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异

C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网

D.检查溶出度可不再检查蹦界时限

E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌

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第5题

下列关于溶出度的叙述正确的为()。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

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第6题

下列关于溶出度的叙述正确的是()A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.

下列关于溶出度的叙述正确的是()

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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第7题

下列关于溶出度的叙述正确的是()。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

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第8题

【单选题】下列关于溶出度的叙述正确的为()。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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第9题

下列关于溶出度的叙述,正确的为()

A.系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.溶出度测定与体内生物利用度无关

E.需作溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

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第10题

根据下列材料回答下列各 题。 A.溶出度的测定 B.释放度的测定 C.片重差异检查 D.崩解时限检查 E.
均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行

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