关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、
关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A.吸附、脂交换、内吞和融合
B.吸附、脂交换、融合和内吞
C.脂交换、吸附、内吞和融合
D.吸附、内吞、脂交换和融合
E.吸附、融合、脂交换和内吞
关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A.吸附、脂交换、内吞和融合
B.吸附、脂交换、融合和内吞
C.脂交换、吸附、内吞和融合
D.吸附、内吞、脂交换和融合
E.吸附、融合、脂交换和内吞
第1题
A、吸附、脂交换、内吞和融合
B、吸附、脂交换、融合和内吞
C、脂交换、吸附、内吞和融合
D、吸附、内吞、脂交换和融合
E、吸附、融合、脂交换和内吞
第2题
脂质体在体内与细胞的作用过程为()
A.吸附、脂交换、内吞、融合
B.融合、脂交换、吸附、.内吞
C.吸附、融合、脂交换、内吞
D.脂交换、内吞、融合、吸附
E.内吞、脂交换、吸附、融合
第3题
下述关于脂质体的表述不正确的是
A、可分为单室脂质体和多室脂质体
B、是主动靶向制剂
C、具有靶向性和缓释性特点
D、磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E、体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
第4题
B、融合
C、内吞
D、吸附
E、脂交换
下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性
B、保护性
C、缓释性
D、稳定性
E、定向性
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸
B、渗透泵片
C、微球
D、纳米球
E、溶蚀性骨架片
下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B、常用超声波分散法制备微球
C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性
下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第7题
下列关于脂质体的叙述中错误的是()
A.结构和表面活性剂形成的胶团相同
B.膜材主要为磷脂类和胆固醇
C.注入法制备的大多为单室脂质体
D.具有淋巴系统靶向性
E.药物释放主要依赖吞噬细胞内吞作用或细胞膜融合作用
第9题
A.脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
B.吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响
C.膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响
D.设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!