质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有A．吡啶环B．苯并咪唑环C．亚磺酰

A.质子泵抑制剂为前体药，呈弱酸性，从小肠吸收入血进入壁细胞，在酸性环境中活化

B.质子泵抑制剂是最强的抑酸药

C.可以不可逆地与H+/K+-ATP酶结合，抑制基础胃酸和刺激后的胃酸分泌

D.它们对刺激后的胃酸分泌作用不佳

A．直接中和胃酸

B．作用于胃H+/K+-ATP酶而抑制胃酸

C．阻断胃壁H2受体

D．抑酸作用最强，能完全抑制胃酸分泌

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环，使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用，比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

A.对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性，特异性地抑制H+/K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。

B. 中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化

C. 质子泵抑制剂都是肠溶制剂，不可嚼碎或压碎服用，应整片吞服

D. 服用时间早、中、晚均可

为H+/K+－ATP酶(质子泵)抑制剂

A、西咪替丁

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、奥美拉唑

E、氯雷他定

A.该质子泵运输H＋和K＋的方式都是主动运输

B.该质子泵能促使ATP分子的高能磷酸键断裂

C.使用质子泵抑制剂可以抑制胃酸的过量分泌

D.胃液pH的大小与胃腔内的K＋浓度成正相关

A.PPI为前药，经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合，抑制H+，K+-ATP酶，抑制胃酸生成的终末环节

B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的，作用维持时间短

C.多数PPI代谢受CYP2C19主导，泮托拉唑受CYP3A4影响

D.长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险

E.PPI遇酸会快速分解，口服一般采用肠溶剂型，不宜咬碎或掰开

第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+-ATP）（）