下列有关靶向制剂的叙述中正确的为()

A.口服微球剂可被动靶向于肝

B.常用超声分散法制备微球

C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放

D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A.使药物浓集于靶组织

B.提高疗效

C.降低药物的毒副作用

D.增强药物对靶组织的特异性

A.减少用药剂量

B.提高疗效、降低毒副性

C.可定时释放药物

D.D增强药物对靶组织的特异性

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂

下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是()

A．Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性

B．Te值愈小，选择性愈强

C．Te值＜1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

D．Te=(AUC)NT／(AUC)T

E．Te值＞1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

下列关于微囊特点的叙述中，错误的是

A.可加速药物释放，制成速效制剂

B.可使液态药物制成固体制剂

C.可掩盖药物的不良气味

D.可改善药物的可压性和流动性

E.控制微囊大小可起靶向定位作用

下列制剂中不是物理化学靶向制剂的为()

A．磁性靶向制剂

B．栓塞靶向制剂

C．单克隆修饰靶向制剂

D．热敏靶向制剂

E．pH敏感脂质体

下列关于靶向制剂的叙述错误的是

A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性

B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官

C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

A.提高药物溶解度

B.避免药物的首过效应

C.提高药物稳定性

D.液态药物固体化

E.制备靶向制剂

A.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向

B.能提高药物的疗效

C.能降低药物的毒副作用

D.被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、磁性胶囊

E.药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞